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英雄联盟投注平台:细胞中包含的数千万信使RNA分子管理搭载DNA的拷贝遗传命令,通过移动到其他细胞来完成细胞间的信息交换。 麻省理工学院的工程师们已经开发了RNA分子的可视化方案,帮助研究者们以更高的分辨率在原始组织中理解RNA分子,进而精确定位RNA在细胞中的方位。

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这项新技术的重要步骤是扩大在的组织光学之前展开的组织。 通过扩大组织本身的体积,可以应用于通常的高分辨率光学显微镜来寻找RNA。

“现在我们可以结合细胞的收缩过程来理解RNA的空间精度,进而可以在大规模的原始组织中寻找RNA”ED Boyden先生是麻省理工大学的大脑和认知科学系的生物工程副教授,2016年发表的00 研究细胞内RNA的产生有助于科学家们理解基因表达的调控机制,有助于专家们调查RNA引起的疾病病因,找出不现实的化疗方案。 Boyden和同事们首次阐述了这种基础技术——显微镜(ExM )扩展技术,去年,他们顺利应用于这种技术形成了大样本脑组织中的蛋白质物质。 这篇技术相关的文章在7月4日发行的《大自然方法》 (NatureBiotechnology )杂志上发表的文章中,研究表明麻省理工学院的研究小组现在明确提出了新版本的技术方案,将现有的化学物质非常简单的过程。

在第一个扩张显微镜技术中,映射的组织样品中收缩聚合物的物质是水。 这有助于研究者们扩大目标组织,使研究者们能够以70纳米的分辨率获取RNA图像,但这似乎不普遍,因为只能用非常专业非常便宜的显微镜仔细观察。 但是,这种方法似乎面临着一系列挑战。 它需要简单的化学标记过程,应用于抗体标记目标蛋白后,连接荧光染料和化学锚定。

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其中包括聚丙烯酸吸水性聚合物,即丙烯酸酯的简单柔软的工艺。 在此基础上,用几种方法改进后,进一步顺利地扫描了500*500、高200微米的组织样品,得到了荧光显微镜。 研究人员认为,该技术可应用于多种类型的组织研究,包括大脑、胰脏、肺、脾。

RNA光学在文章中,研究者完全用于同一个锚定手段,但充分发挥的不是标志物起到的,而是对RNA分子的定位效果。 为了使所有的RNA样品都进入同一个凝胶,这时RNA分子被留在原来的方位,拒绝接受整个消化和扩张过程。 空间精度的强化有助于科学家探索有关RNA的许多问题,探索细胞功能。 比如,这是有助于神经科学研究者们解决问题的多年问题:大脑保存新的记忆和技能时,神经元如何很快改变其联系的强度? 一个是假设具有编码蛋白质功能的RNA分子蓄积在细胞间的神经元中,根据需要不会马上翻译成蛋白质,这个过程就完成了。

因此,该技术为更进一步的细胞机制研究得到了技术确保。【英雄联盟投注平台】。

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